| 研究課題/領域番号 |
21590402
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
人体病理学
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| 研究機関 | 岩手医科大学 |
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研究代表者 |
幅野 渉 岩手医科大学, 薬学部, 准教授 (50332979)
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| 研究分担者 |
小沢 正吾 岩手医科大学, 薬学部, 教授 (20185581)
蒲生 俊恵 岩手医科大学, 薬学部, 助手 (00464701)
菅井 有 岩手医科大学, 医学部, 教授 (20187628)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2011年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2010年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2009年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
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| キーワード | 癌 / ゲノム不安定化 / 薬剤感受性 / エピジェネティクス |
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| 研究概要 |
抗癌剤治療では患者間での治療効果や副作用出現の差が認められる。また治療効果に抵抗を示す耐性の克服も課題となる。このような薬物感受性が変動する機構を明らかにし、患者ごとに最適な抗癌剤治療を実施することが重要である。本研究は癌細胞の特徴であるゲノム不安定化に着目し、薬物の代謝(分解)に関わる生体内の酵素の変化がDNAメチル化により生み出され、薬物感受性が変動する原因となることを明らかにした。DNAメチル化が抗癌剤による治療効果を評価する有用な指標となることが期待される。
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