再生医学的視点による腫瘍内マクロファージの樹状細胞への再分化法の建立

• 研究課題/領域番号: 21590416
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 実験病理学
• 研究機関: 琉球大学
• 研究代表者: 齊尾 征直 琉球大学, 医学部附属病院, 准教授 (40242721)
• 研究分担者: 高見 剛 岐阜大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (70136943) ; 吉見 直己 琉球大学, 大学院・医学研究科, 教授 (30166996) ; 富田 真理子 琉球大学, 大学院・医学研究科, 准教授 (80381250)
• 研究期間 (年度): 2009 – 2011
• 研究課題ステータス: 完了 (2011年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2011年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2010年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円); 2009年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: 腫瘍内マクロファージ / マウス / 樹状細胞

研究概要

Granulocyte macrophage colony stimulating factor(GM-CSF)単独でF4/80陽性腫瘍内マクロファージ(TIM)を処理してもマクロファージの性質は変化しなかったが, GM-CSFに加えてM-CSF受容体(M-SCF-R)に対するsiRNAで抑制しながらTIMを処理すると細胞内のシグナルタンパクの一部の変化がみられ,樹状細胞の時にみられるタンパクの発現がみられた。以上より, TIMを単球由来樹状細胞様の形質に再教育できることが示され,マクロファージの可塑性が示された。

研究成果

• [雑誌論文] Combined GM-CSF treatment and M-CSF inhibition of tumor-associated macrophages induces dendritic cell-like signaling in vitro (2011)
  • 著者名/発表者名: Kitoh Y., Saio M., Gotoh N., Umemura N., Nonaka K., Bai J., Vizkeleti L., Torocsik D., Balazs M., Adany R. and Takami T.
  • 雑誌名: Int J Oncol 巻: 38 ページ: 1409-19
  • 査読あり
• [雑誌論文] Combined GM-CSF treatment and M-CSF inhibition of tumor-associated macrophages induces dendritic cell-like signaling in vitro (2011)
  • 著者名/発表者名: Kitoh, Y., Saio, M., Gotoh, N., Umemura, N., Nonaka, K., Bai, J., Vizkeleti, L., Torocsik, D., Balazs, M., Adany, R., Takami, T.
  • 雑誌名: Int J Oncol 巻: 38 ページ: 1409-1419
  • 査読あり