| 研究課題/領域番号 |
21590440
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
伊藤 隆明 熊本大学, 大学院・生命科学研究部, 教授 (70168392)
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| 研究分担者 |
藤本 哲広 熊本大学, 大学院・生命科学研究部, 助教 (70359818)
宇高 直子 熊本大学, 大学院・生命科学研究部, 助教 (90285106)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2009年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 遺伝子改変マウス / EGFR / Hes1 / 肺 / 幹細胞 / Sca1 / epithelial sphere / 肺上皮細胞 / スフェア形成 / EGFR変異 / sca1陽性細胞 / 器官培養 / Hes1欠損 / マウス / 肺上皮幹細胞 / Scal陽性細胞 / Hesl欠損 / scal陽性肺上皮細胞 / 増殖因子 |
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| 研究概要 |
肺上皮スフェア形成は、優れた肺上皮幹細胞のバイオアッセイ系であり、sca1陽性細胞は肺上皮幹細胞を豊富に含む。しかしながら、スフェア形成は、sca1陰性の胎仔肺を用いても観察され、sca1陽性細胞の有無はスフェア形成に影響が無かった。また、ヒト肺腺癌の原因遺伝子である変異EGFRマウス発現マウスでは、sca1陽性細胞数は野生型と変わらなかったが、スフェア形成能は軽度高かった。病理学的には、癌関連分子は様々な機能があることがわかった。
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