| 研究課題/領域番号 |
21590610
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態検査学
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| 研究機関 | 高崎健康福祉大学 (2010-2011)
群馬大学 (2009) |
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研究代表者 |
桑原 敦志 高崎健康福祉大学, 保健医療学部, 准教授 (90323344)
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| 連携研究者 |
岡島 史 群馬大学, 生体調節研究所, 教授 (30142748)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2011年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2010年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2009年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | LDL / HDL / スフィンゴシン1-リン酸 / リゾホスファチジン酸 / 動脈硬化 / S1P / LPA / SlP |
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| 研究概要 |
リポ蛋白質に含まれるリゾリン脂質の抗動脈硬化作用を調べた。血管内皮細胞では、HDLによる抗動脈硬化作用の一部はスフィンゴシン1-リン酸(S1P)/S1P受容体とアポA/スカベンジャー受容体(SR-BI)の二つの経路で媒介された。LDLはシグナル伝達系の一方であるアポA/SR-BI系を抑制し、S1P/S1P受容体系は抑制しなかった。HDL中のS1Pによる抗動脈硬化作用はLDLで抑制されなかった。
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