研究課題/領域番号 |
21590629
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
病態検査学
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研究機関 | 高知大学 |
研究代表者 |
杉浦 哲朗 高知大学, 教育研究部・医療学系, 教授 (50171145)
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研究分担者 |
高田 淳 高知大学, 教育研究部・医療学系, 教授 (90206748)
公文 義雄 高知大学, 教育研究部・医療学系, 准教授 (40215033)
竹内 啓晃 高知大学, 教育研究部・医療学系, 講師 (90346560)
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研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2011年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2010年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2009年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
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キーワード | ヘリコバクター・ピロリ / 血小板凝集 / 菌体膜蛋白 / 急性冠症候群 / 特異抗体 / 血小板凝集・活性化 / 作製抗体(抗1pp20抗体) / 血小板活性化機序 / 作製抗体(抗lpp20抗体) |
研究概要 |
ピロリ関連免疫性血小板減少性紫斑病の病態解析からピロリ成分が血小板に結合することを見出した。そこで、その血小板結合成分をLC-MS/ MS解析を経て、11の候補蛋白から最終的に1つの菌体膜蛋白の同定に成功した。そのHis融合蛋白を作製し血小板との反応性解析から、本蛋白が明らかに血小板を凝集し活性化することを証明した。さらに、患者検体から本蛋白検出に必須な特異性の高い抗体をウサギ免疫から獲得することができた。
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