| 研究課題/領域番号 |
21590755
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
内科学一般(含心身医学)
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
竹内 二士夫 東京大学, 医学部付属病院, 講師 (70154979)
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| 研究分担者 |
針原 伸二 東京大学, 大学院・理学系研究科, 助教 (40198932)
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| 研究協力者 |
PARK Myoung hee 韓国ソウル大学, 医学部, 教授
SONG Yeong wook 韓国ソウル大学, 医学部, 教授
YU Chia-li 台湾台湾大学, 医学部, 教授
WORAWIT Louthrenoo タイチェンマイ大学, 医学部, 教授
SA-NGA Pattanakitsul タイマヒドン大学, 医学部, 准教授
PHAN Thi hoan ハノイ医科大学, 医学部, 准教授
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2011年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2010年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2009年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
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| キーワード | ウエルナー症候群 / 症例報告 / データーベース / 発癌 / 民族差 / WRN遺伝子 / ハプロタイプ / 変異起源 / 重複癌 / 多型 |
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| 研究概要 |
ウエルナー症候群原因遺伝子による発癌と変異の起源について研究した。症例報告からデーターベース(WELTAC1)を作成した。血族結婚も家族歴もない例が認められ、これを必須診断項目とすべきでない。胃癌、肺癌、乳癌等の推定頻度、間葉系腫瘍の発症年齢は一般集団とあまり変わらなかった。多重悪性腫瘍20例中15例が非上皮例だった。SNPの検討ではハプロタイプ頻度に民族差があり変異の起源との関連が示唆された。
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