研究課題
基盤研究(C)
変異SOD1を有する家族性ALS患者皮膚よりiPS細胞を樹立した。分化誘導したALSアストロサイトを用いて、変異SOD1転写を抑制する既存薬の効果を検証した。同定した既存薬はALSモデルマウスにおいて臨床症状改善した。マイクロアレイ解析により、ALS患者アストロサイトで活性化している特定の遺伝子パスウエイを同定した。
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