研究課題
基盤研究(C)
nm23-H1は悪性リンパ腫の予後不良因子であることを報告してきた。Rituximab時代においてもnm23-H1が予後不良因子となるかどうかをびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)について検討した。化学療法を施行したDLBCLでは、, BCL-2陽性、MUM-1陽性、非胚中心型、nm23-H1高発現している場合有意に予後不良であることを見いだした。同様に末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)についても検討したが、nm23-H1が高発現で有意に予後不良であることがわかった。この結果から、nm23-H1はDLBCLおよびPTCLにおける分子標的となりうる可能性が示唆された。
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