| 研究課題/領域番号 |
21591289
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
膠原病・アレルギー内科学
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| 研究機関 | 関西医科大学 |
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研究代表者 |
伊藤 量基 関西医科大学, 医学部, 准教授 (70434826)
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| 研究分担者 |
稲葉 宗夫 関西医科大学, 医学部, 非常勤講師 (70115947)
福原 資郎 関西医科大学, 医学部, 教授 (40142301)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2011年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2010年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2009年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | 臨床免疫学 / OX40リガンド / Dendritic cell / スタチン / アレルギー / TSLP / NF-kB p50 / 制御性T細胞 / 自己免疫疾患 / TGF-β / IL-17 / Th17 / IFN-α / IL-10 / IL-33 |
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| 研究概要 |
OX40Lはアレルギー性炎症環境において重要な役割を果たし、IL-33によるTh2細胞誘導機序においてもその効果が認められた。さらにOX40Lは制御性T細胞分化誘導時において、FOXP3とCTLA4の発現を抑制することを同定した。さらにこの樹状細胞に発現するOX40Lの抑制にスタチンが有効であることも同定し得た。
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