| 研究課題/領域番号 |
21591308
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
藤原 幾磨 東北大学, 大学院・医学系研究科, 准教授 (10271909)
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| 研究分担者 |
箱田 明子 東北大学, 病院, 医員 (70509398)
菅野 潤子 東北大学, 病院, 医員 (30509386)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2011年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2010年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2009年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 低リン血性くる病 / FGF23 / DMP1 / 骨代謝 / リン調節機構 |
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| 研究概要 |
米国骨代謝学会(デンバー)において、Baylor大学JQ Feng教授らと協議したところ、彼らは既に、我々が計画していた骨芽細胞特異的DMP1トランスジェニックマウス(DMP1-Tg)と、低リン血性くる病モデルマウス(hypマウス)とを交配させたDMP1-Tg/hypにおいて、低リン血症は改善されないとの結果を得ていた。この実験内容は、我々が当初計画していたものと全く同様であり、計画通り研究を進める意義は少ないと考えた。この結果を踏まえ研究の方向性を再考したが、実質的な成果を上げることはできなかった。
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