| 研究課題/領域番号 |
21591491
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
精神神経科学
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| 研究機関 | 奈良県立医科大学 |
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研究代表者 |
岸本 年史 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (60201456)
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| 研究分担者 |
法山 良信 奈良県立医科大学, 医学部, 博士研究員 (20305725)
木内 邦明 奈良県立医科大学, 医学部, 助教 (20398449)
田岡 俊昭 奈良県立医科大学, 医学部, 准教授 (30305734)
坪井 昭夫 (坪井 明夫) 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (20163868)
牧之段 学 奈良県立医科大学, 医学部, 助教 (00510182)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2011年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2010年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2009年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | ニューレグリン / 統合失調症 / 末梢神経伝導速度 / 拡散テンソル画像 / iPS細胞 / 末梢神経伝道速度 |
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| 研究概要 |
ニューレグリン1は神経細胞や神経細胞を覆うオリゴデンドロサイトの増殖や分化等に影響を与える因子であるが、同遺伝子のHapICEという多型の一つが統合失調症と相関することが知られている。この機能を解析するため、まず我々は統合失調症患者201名、健常者203名から遺伝子解析のための検体を得て解析している。遺伝子解析の結果から、HapICE多型が末梢神経の伝導速度や脳内の神経路等にどの様な影響を与えるかを解析していく。
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