| 研究課題/領域番号 |
21591677
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
高橋 麻衣子 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (50348661)
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| 研究分担者 |
林田 哲 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (80327543)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2009年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 癌幹細胞 / EMT / 化学療法感受性 / PSK / 乳癌 / 化学療法耐性 / ALDH / マウス異種移植モデル / 抗癌剤耐性 |
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| 研究概要 |
我々は癌幹細胞とEMTの関係に着目し、EMT誘導因子HOXB9や、TGFβの活性化によるEMTが乳癌癌幹細胞分画であるCD44(+) CD24(-)細胞分画の増加を誘導することを確認した。さらに、このTGFβ経路を抑制する薬剤を新規に検証し、EMTに伴うCD44(+) CD24(-)細胞分画の増加が抑制されることが確認された。
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