| 研究課題/領域番号 |
21591682
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 大阪保健医療大学 (2010-2011)
大阪医科大学 (2009) |
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研究代表者 |
柴田 雅朗 大阪保健医療大学, 保健医療学部, 教授 (10319543)
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| 研究分担者 |
森本 純司 大阪医科大学, 医学部, 講師 (90145889)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2011年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2010年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2009年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 乳腺外科学 / 乳癌 / 遺伝子治療 / SATB1 / VEGFR3 / デコイベクター / VEGF-C / リンパ節転移 / siRNA / リンパ管新生 / リンパ転移 / VEGFR-3デコイ / 転移 / 抗腫瘍効果 |
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| 研究概要 |
乳癌の増殖と転移を促進するSATB1をsiRNAでノックダウンさせ、VEGF-Cの受容体であるVEGFR-3に対するデコイはVEGF-Cの機能低下(抗リンパ管新生)をもたらす。VEGFR-3デコイはマウス乳癌モデルのリンパ節転移を抑制した。しかし、乳癌の増殖と転移を促進するSATB1のsiRNAではその効果は観察されなかった。VEGFR-3デコイの持つ転移抑制活性は臨床的に意義の高い所見と考えられる。
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