| 研究課題/領域番号 |
21591685
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 久留米大学 |
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研究代表者 |
関 直子 久留米大学, 医学部, 助教 (40226634)
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| 研究分担者 |
唐 宇飛 久留米大学, 医学部, 講師 (60268901)
藤井 輝彦 久留米大学, 医学部, 准教授 (50199288)
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| 連携研究者 |
山名 秀明 久留米大学, 医学部, 教授 (30140669)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2009年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 癌 / 免疫 / 乳腺外科学 |
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| 研究概要 |
HER2陽性乳癌を含む乳癌生検組織および手術切除組織を用いた病理学的・免疫組織学的解析を中心とした解析を行い、癌局所のリンパ球浸潤におけるプロファイルの検討～従来のリンパ球サブセットに加え、FoxP3によるTreg、pSTAT3発現等についての検討を行った。その結果局所浸潤リンパ球発現FOXP3のみならず、腫瘍発現FOXP3も予後に影響を及ぼすことが示された。今後、腫瘍内FOXP3発現の機能的意味について更に検討が必要であると共に、Treg/FOXP3をターゲットとした治療ストラテジーにおいては、腫瘍発現FOXP3への影響についても十分考慮されるべきであることが示唆された。
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