| 研究課題/領域番号 |
21591700
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 川崎医科大学 (2010-2011)
岡山大学 (2009) |
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研究代表者 |
山辻 知樹 川崎医科大学, 医学部, 准教授 (40379730)
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| 研究分担者 |
猶本 良夫 川崎医科大学, 医学部, 教授 (00237190)
深澤 拓也 川崎医科大学, 医学部, 講師 (20379845)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2011年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2010年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2009年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | HSP90 / 核内移行 / ヘパラナーゼ / AUY922 / Akt |
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| 研究概要 |
HSP90は細胞内分子シャペロンで、正常細胞にも存在するが、悪性腫瘍細胞に多く発現し、癌化にかかわるタンパク質と相互作用することから、悪性腫瘍に対する新規治療のターゲットとして注目されている。我々はこれまでヘパラナーゼとHSP90の相互作用と核内移行についての研究を進めてきたが、新規HSP90特異的阻害剤AUY922を導入し、癌の悪性度と細胞の分化を直接制御する新規治療法を開拓することを目指す。各種消化器培養癌細胞にAUY922を導入して細胞増殖抑制効果と分子生物学的機構の解明を行った。
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