| 研究課題/領域番号 |
21591744
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
清水 宏明 千葉大学, 大学院・医学研究院, 講師 (80272318)
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| 研究分担者 |
宮崎 勝 千葉大学, 大学院・医学研究院, 教授 (70166156)
木村 文夫 千葉大学, 大学院・医学研究院, 准教授 (70334208)
大塚 將之 (大塚 将之 / 大塚 蒋之) 千葉大学, 医学部附属病院, 講師 (90334185)
須田 浩介 千葉大学, 医学部・附属病院, 助教 (50400908)
三橋 登 千葉大学, フロンティアメディカル工学研究開発センター, 准教授 (80400985)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2009年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 肝再生 / 類洞内皮細胞 / 血管内皮前駆細胞 / 肝切除 |
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| 研究概要 |
再生肝では主に増殖した肝細胞からVEGFの産生がおこり、類洞内皮細胞膜上のレセプターに作用し、類洞内皮細胞の増殖を誘導、それにより増殖肝細胞の群塊のなかに類洞内皮細胞が侵入、正常な肝細胞と類洞の関係が回復する。さらに、肝再生後期に星細胞からAng-1の産生が亢進し、類洞の安定化、その後、さらにVEGF非存在下のAng-2の発現により、アポトーシスが誘導され、不要な血管の退縮がおき、再生肝組織での類洞リモデリングが完成すると考えられた。
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