| 研究課題/領域番号 |
21591776
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
高畑 俊一 九州大学, 大学病院, 助教 (50437779)
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| 研究分担者 |
上田 純二 九州大学, 大学病院, 助教 (90529801)
堤 宏介 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (00467937)
大内田 研宙 九州大学, 大学院・医学研究院, 講師 (20452708)
永井 英司 九州大学, 医学研究院, 准教授 (30264021)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2009年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 膵臓外科学 / 膵癌 / EMT / miRNA / Redox |
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| 研究概要 |
膵臓癌手術標本100例以上の凍結標本組織を用いた解析で、複数のmiRNAが膵臓癌で特異的に発現されていることを同定した。その中でEMTを誘導するものとして有望なのが、miR-17-5pとmiR-10bであり、precursorを導入したところ、その増殖能力及び浸潤能力が増強され悪性度に寄与する因子と考えられた。EMTの抑制に働いていると考えられるのはmiR-200cであり、precursorを導入したところ、その浸潤能力が抑制された。
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