研究課題/領域番号 |
21592059
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
泌尿器科学
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研究機関 | 獨協医科大学 |
研究代表者 |
深堀 能立 獨協医科大学, 医学部, 准教授 (90199167)
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連携研究者 |
山崎 瞳 獨協医科大学, 医学部・泌尿器科学, 研究技師
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研究期間 (年度) |
2009-04-01 – 2014-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2013年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2012年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2011年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2010年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2009年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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キーワード | 前立腺癌 / 尿中バイオマーカー / 診断予測 / 再発予測 / 補助診断 / PCA3 / FGF / WDR 19 / 再燃予測因子 / トランスレーショナルリサ ーチ / バイオマーカー / 尿検査 / 診断 / 再発再燃 / 予後予測 |
研究概要 |
前立腺生検予定症例に対し、直腸診後の初尿を採取し、RNAを抽出後、リアルタイム定量的PCRにより、14種の遺伝子の発現量を定量した。各遺伝子の発現度は、PSA発現量で標準化したΔCt値を算出し、尿中バイオマーカー値とした。その結果、FGF7の低発現性が癌診断に有用であり、特にグレーゾーン患者(血清PSA<10ng/ml)でPCA3をしのぐ結果を得たが、PCA3との有意差は認められなかった。内分泌療法が行われた前立腺癌症例では、WDR19低発現性が再燃予測因子となりうる可能性が示された。
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