研究課題
基盤研究(C)
ヒト肥満細胞株(HMC-1)を用いSIRT1の活性化剤と阻害剤を加えカルシウムイオノファー(A23187)とPMAにて刺激した。Real time PCR法にてIL-4の産生量を検討した。また、ELISA法にてIL-4蛋白濃度を測定した。SIRT1活性化剤にて処理をすると、IL-4のmRNA量が減少した。また蛋白レベルでもIL-4蛋白量が減少した。逆にSIRT1阻害剤で処理をした細胞では、IL-4のmRNA、蛋白量が阻害剤の濃度依存的に増加した。ヒト肥満細胞におけるIL-4産生においてSIRT1蛋白は抑制的に働くことが示された。
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