研究課題
基盤研究(C)
アデノウイルスベクター(Ad)は癌化のリスクがないため安全性が高く、また、導入効率が良いことから、FDAで認可された遺伝子治療の大半を占めている。この一方、免疫原性が高く遺伝子発現期間が短いなどの欠点もあることからその改良が検討されている。この目的から、Ad血清型5, 28, 35のHI loopにRGD motif挿入したもの(Ad+)としてないもの(Ad-)を作成し、これらの新しいウイルスベクターの眼内での発現の特性を検討してきた。その結果、従来型のAd5に比べ、Ad35の改変ベクターでは、網膜色素上皮細胞だけでなく、視細胞にも導入されること、遺伝子発現期間も6ヶ月までに及ぶことが明らかとなった。これらの事実は、アデノウイルスベクターの欠点を克服するものであり、加齢黄斑変性や糖尿病網膜症などの、Life spanでの発現は帰って不利になる疾病に対する遺伝子導入には極めて有効な方法である可能性が示唆された。
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