| 研究課題/領域番号 |
21592283
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
形成外科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
荒木 淳 東京大学, 医学部附属病院, その他 (00508088)
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| 研究分担者 |
吉村 浩太郎 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (60210762)
飯田 拓也 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (00398603)
東野 琢也 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (70433901)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2011年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2010年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2009年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 脂肪由来幹細胞 / 血管内皮前駆細胞 / 間葉系幹細胞 |
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| 研究概要 |
脂肪組織では脂肪由来幹細胞(ASC)が血管周囲に存在するとする報告がある一方で、血管壁に血管前駆細胞が局在する報告も見られる。ASCと血管壁局在幹細胞との関係性を明らかにするため、H21年度の研究によって採取・培養を行った細胞の特徴について解析を深めた。以下に実験結果をまとめる。
(1)動脈・静脈、小血管からexplant法にて回収できる線維芽細胞様の細胞とASCについてそのネットワーク形成能について検討した。小血管由来の細胞に最も強いネットワーク形成能が認められ、強い血管形成能が示唆された。
(2)上記の動脈、静脈、小血管由来の細胞および脂肪由来幹細胞についてその細胞表面マーカーの違いを検討した。その発現の割合について比較すると、CD34:静脈>動脈>ASC>小血管、CD117:動脈=静脈=ASC>小血管、CD90:動脈=静脈=ASC>小血管、CD105:動脈=静脈=ASC=小血管、CD140b:動脈=静脈=ASC=小血管、SSEA3:小血管>>動脈>ASC>静脈のような傾向があった。
最近の知見によりSSEA3やCD105といった表面抗原は幹細胞の中でも特に多能性を示すマーカーとして指摘されている。H23年度の研究ではこれらの表面マーカーによる細胞集団の分離・培養を行い、その性質の検討を行う予定である。これまでの実験結果ですでに明らかになっている増殖能や分化能の違いが、特異な細胞集団の割合などで説明できる可能性があると考えている。
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