| 研究課題/領域番号 |
21592297
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
形成外科学
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
M Ghazizadeh (M GHAZIZADEH) 日本医科大学, 老人病研究所, 准教授 (30190979)
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| 研究分担者 |
土佐 眞美子 日本医科大学, 医学部, 助教 (30301568)
清水 一 日本医科大学, 老人病研究所, マネージメントサポートスタッフ (60398873)
村上 正洋 日本医科大学, 医学部, 准教授 (00239500)
金 恩京 日本医科大学, 老人病研究所, 講師 (10312068)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2009年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | ケロイド / c-Abl / 分子標的治療 / 線維芽細胞 / 皮膚 / 皮膚線維芽細胞 / c-Ab1 / 新しい分子治療 |
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| 研究概要 |
われわれは、ケロイド発生にIL-6シグナルが関与していることを明らかにしてきた。本研究では、IL-6を誘導するTGF-βおよびPDGFのレセプターとc-Ablチロジンキナーゼシグナルを同時に抑制する小分子標的治療薬のSTI571(Imatinib mesylate)および小分子ペプチドPD173955に着目し、ケロイドに対する抑制効果の検討を行った。ケロイド由来線維芽細胞(KF)において、c-Abl、TGF-βレセプター、PDGFレセプターの過剰発現を認めた。STI571とPD173955投与群では、NF、KFともに細胞増殖能、細胞外マトリックス(ECM)関連遺伝子発現、細胞移動に対する抑制効果とアポトーシスが認められた。一方、STI571とPD173955を抑制すると、細胞増殖能、コラーゲン産生能およびアポトーシスへの影響は見られなかった。ヌードマウスに、ケロイド組織および正常皮膚組織を移植したところ約5週目より皮下の硬結を認め、組織学的検討の結果、硝子状コラーゲンバンドルの増殖が認められた。今後はこのマウスにSTI571とPD173955を投与しその効果を検討していく。今回の結果より、ケロイドに対する新しい治療薬として、c-Ablチロジンキナーゼをターゲットとした分子標的治療薬の有効性が示唆された。
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