| 研究課題/領域番号 |
21592301
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
救急医学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
澤村 淳 北海道大学, 大学院・医学研究科, 講師 (00241448)
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| 研究分担者 |
丸藤 哲 北海道大学, 大学院・医学研究科, 教授 (30125306)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2011年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2010年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2009年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 敗血症病態 / TNF-α / IL-6 / TNF-αKO / Western Blotting / TNF-αKOマウス / 遺伝子治療 |
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| 研究概要 |
TNF-α欠損におけるサイトカイン産生
TNF-αKOではWild typeマウスに比し0ng/ml, 0. 1ng/ml, 1ng/mlで明らかに減少を示した。
TNF-α及びIL-6の中和の検討
TNF-α濃度はコントロールに比べ、mAbIL-6では約半減値を示した。mAbTNF-α添加とrIL6+rTNF-αを添加では有意な減少が認められた。(2) IL-6濃度はコントロールに比して、mAbTNF-α添加では約2割を示した。mAbIL-6添加では更に半減を示した。rIL6+rTNF-αを添加では有意な減少が認められた。
Western BlottingによるSTAT3活性はWild Typeに比較し、TNF-αKOで有意に陽性となった。rIL6添加したSTAT3活性はWild TypeもTNF-αKOでも陰性となった。SOCS3活性はWild TypeもTNF-αKOでも陰性となった。rIL6添加したSOCS3活性はWild TypeもTNF-αKOでも陰性となった
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