研究課題/領域番号 |
21592411
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
保存治療系歯学
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研究機関 | 新潟大学 (2010-2011) 東京医科歯科大学 (2009) |
研究代表者 |
金子 友厚 新潟大学, 医歯学総合病院, 助教 (70345297)
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研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2011年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2010年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2009年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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キーワード | 歯内療法 / 歯周組織 / 歯髄 / マクロファージ / 組織再生 / レーザーキャプチャーマイクロダイゼクション / 抗原提示細胞 / 幹細胞 / 再生医学 / 免疫学 / ラット / 中枢神経 / 血管新生 |
研究概要 |
再生歯髄組織に正常な免疫系を保持するための検索を行った。ラット臼歯を顎骨ごと組織培養し、組織中の常在性マクロファージおよび樹状細胞の動態を、レーザーキャプチャーマクロダイゼクションなどの手法を用い分子生物学的・免疫組織化学的に検索し、常在性マクロファージが、組織の炎症において、重要な働きを行っていることを報告した。また、スキャホールドへ幹細胞を移植し、再生歯髄組織内において、少なくとも2種類(貪食細胞、抗原提示細胞)のマクロファージが、幹細胞より分化することを、免疫組織学的、分子生物学的に同定した。さらにこれらのマクロファージは、再生歯髄組織の成熟とともに、貪食細胞から抗原提示細胞へと分化し、再生組織の恒常性の維持に関与することを報告した。これらの結果は,再生歯髄組織中に、正常免疫機能を保持した歯髄組織を再生可能であることを示唆している。
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