| 研究課題/領域番号 |
21602005
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
幹細胞医・生物学
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| 研究機関 | 別府大学短期大学部 (2011)
関西医科大学 (2009-2010) |
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研究代表者 |
長谷 真 別府大学短期大学部, 准教授 (50425203)
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| 研究分担者 |
佐々木 豊 関西医科大学, 医学部, 講師 (80425066)
荒木 聡彦 名古屋大学, 理学(系)研究科(研究院), 講師 (80242808)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2011年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2010年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2009年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 細胞間接着 / GPCRs / 幹細胞 / 細胞内情報伝達系 / G蛋白質共役型受容体 / 細胞接着 |
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| 研究概要 |
幹細胞の分化や維持は、腫瘍を含む多くの組織の発生とその恒常性に必須である。これらの幹細胞はニッチと呼ばれる機能的な場に存在している。しかし、幹細胞-ニッチ間の調整機能の分子機構はまだ解明されていない。ここではヒト造血幹細胞(HSC)と扁平上皮がん細胞株A431細胞のガン幹細胞分画を用いて、幹細胞上のTM7XN1と他のGタンパク質結合レセプター(GPCRs)の発現レベルを評価し、それらがどのようにニッチとの相互作用に影響を及ぼすかについて分析した。
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