| 研究課題/領域番号 |
21659477
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
矯正・小児系歯学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
星野 倫範 長崎大学, 病院, 講師 (00359960)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
3,250千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 150千円)
2011年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2010年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2009年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | Porphyromonas gingivalis / Streptococcus mutans / 分子標的治療 / PNA / ペプチド核酸(PNA) / アンチセンス法 / 膜透過型ペプチド / 歯周病 / 齲蝕 / Aggregatibacter actinomycetemcomitans |
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| 研究概要 |
歯周疾患の原因菌に対し、アンチセンス法を応用した研究はまだない。そこで本研究ではRNaseの影響を受けない人工核酸であるPNAを用い、歯周疾患の原因菌に対して有効かどうかを検討した。歯周疾患の一つである歯周炎の原因菌であるPorphyromonas gingivalisにアンチセンスPNAを作用させたところ、その強いペプチダーゼ活性によって膜透過誘導タンパクあるいはPNA本体が分解されてしまったため、期待されたアンチセンス効果は得られなかった。一方、齲蝕の原因菌であるStreptococcus mutansに対してアンチセンスPNAを作用させたところ、標的としたgtfB遺伝子の発現が抑制される傾向が認められたものの有意差がなかった。今後はアンチセンスPNAの取り込み効率的にする膜透過誘導タンパクの探索や標的遺伝子の発現抑制を効率にする配列を検討する必要があると考えられた。
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