研究課題
若手研究(A)
培養大脳皮質ニューロンにおいて、うつ病と関連するグルココルチコイドの曝露後、BDNF(脳由来神経栄養因子)が増強するシナプス成熟が抑制されることが明らかになった。そのメカニズムとして、BDNFの受容体であるTrkBとshp2(ホスファターゼのひとつ)の結合力が弱まることが関与する可能性がある。また、うつ病のモデル動物の大脳皮質では、グルココルチコイド受容体(GR)の発現減少に起因するBDNF機能低下を見出した。
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