受容体型チロシンホスファターゼによるシナプス可塑性の制御

研究課題

研究課題/領域番号	21700416
研究種目	若手研究(B)
配分区分	補助金
研究分野	神経化学・神経薬理学
研究機関	基礎生物学研究所
研究代表者	藤川顕寛基礎生物学研究所, 統合神経生物学研究部門, 特別協力研究員 (50414016)
研究期間 (年度)	2009 – 2010
研究課題ステータス	完了 (2010年度)
配分額 *注記	4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円) 2010年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円) 2009年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
キーワード	神経科学 / 生体分子 / 蛋白質 / 脳・神経
研究概要	Ptprzは、MMP-9やプラスミンによってectodomain sheddingを受けることが明らかにされているが、これらプロテアーゼはシナプス可塑的変化時に活性化する。脳組織から分画した神経シナプス後肥大部(PSD)には、Ptprzフラグメントが集積しており、シナプス部位でも同様にプロテオリシスされていることが判明した。既に同定されている基質分子Git1とMagi1の脱リン酸化サイトを特定し、Ptprzの基質モチーフを明らかにした。このモチーフ配列を用いることでpaxillin(Tyr118)を含む新たな基質候補分子を同定した。

報告書

(3件)