研究課題
若手研究(B)
本研究課題では、キネシンスーパーファミリー蛋白質の1つであるKif26bの腎臓発生における機能解析を行った。胎生期の腎臓において、Kif26bは腎臓前駆体細胞である後腎間葉にのみ発現し、Kif26bノックアウトマウスは腎臓欠損という重篤な表現型を示す。Kif26bは後腎間葉の極性を制御することで、尿管芽誘引因子であるGDNFの発現を制御していることが示唆された。また、腎臓形成に必須であるZnフィンガー転写調節因子Sall1の標的遺伝子であることも明らかにし、腎臓発生におけるSall1-Kif26bを軸とした分子カスケードの重要性が示された。
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