| 研究課題/領域番号 |
21790042
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
物理系薬学
|
|---|
| 研究機関 | 東北薬科大学 (2011)
昭和大学 (2009-2010) |
|---|
研究代表者 |
大野 賢一 東北薬科大学, 薬学部, 講師 (20347272)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2009年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
|
|---|
| キーワード | イムノアッセイ / 遺伝子増幅法 / 生物発光検出 / 臨床検査 / 診断 / スクリーニング / 検査 |
|---|
| 研究概要 |
本研究では、イムノアッセイの高感度化を目的として遺伝子増幅法を検出系とする方法の開発を検討した。その遺伝子増幅法には等温条件下で連続的にDNA伸長反応が進行するLAMP(Loop-mediated isothermal Amplification)反応とRCA(Rolling Circle Amplification)反応を検討した。物理的及び化学的に安定なDNAを標識とするイムノアッセイ系の構築により、酵素を標識とする従来法と比較して、高い安定性の標識抗原の調製と遺伝子工学技術の応用による高効率なシグナル増幅反応を達成した。
|
