| 研究課題/領域番号 |
21790182
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
解剖学一般(含組織学・発生学)
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
藤永 竜太郎 山口大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (30335723)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2010年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2009年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | HAP1 / ハンチントン病 / ステロイド受容体 / タイムラプス / プロテアソーム / stigmoid body / 核内移行 |
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| 研究概要 |
STBは、アンドロゲン受容体やグルココルチコイド受容体とリガンド結合ドメインを介して細胞質内で相互作用することが明らかになった。さらに、STBと結合した受容体のリガンド依存的な核内移行はプロテアソーム阻害剤により抑制されることが示された。これらの結果は、STBがアンドロゲン受容体やグルココルチコイド受容体の細胞質内での修飾や核内移行制御に関与していることを示唆し、また、この制御にはユビキチン/プロテアソームシステムが深く関わっていることを示すものである。
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