| 研究課題/領域番号 |
21790270
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
医化学一般
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
岡島 徹也 名古屋大学, 医学系研究科, 准教授 (20420383)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2010年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2009年度: 4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
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| キーワード | Notch受容体 / 糖鎖修飾 / O-結合型糖鎖 / O-GlcNAc / Notch / 糖転移酵素 |
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| 研究概要 |
上皮増殖因子(EGF)ドメインはユニークなO-結合型糖鎖による翻訳後修飾を受ける。EGFドメイン上のO-型糖鎖として知られるO-フコースやO-グルコースは、多くの血漿糖タンパク質やシグナリング分子に見出されており、とりわけNotchシグナリング経路における生物学的機能がこれまでに示されてきた。本研究課題において、EGFドメインにおける新規の糖鎖修飾としてO-GlcNAcを発見した。また、この修飾が、ショウジョウバエNotch受容体のEGFドメインにおける5番目と6番目のシステイン残基の間にある、保存されたSer/Thr残基に起こることを見出した。さらに、細胞外のO-GlcNAc修飾に関わる責任遺伝子Eogtを単離した。今後、Eogtの遺伝子機能を探ることで、細胞外領域におけるO-GlcNAc修飾の生物学的役割が明らかになることが期待された。
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