| 研究課題/領域番号 |
21790340
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
人類遺伝学
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| 研究機関 | 佐賀大学 |
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研究代表者 |
東元 健 佐賀大学, 医学部, 助教 (30346887)
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| 研究協力者 |
小守 壽文 長崎大学, 大学院・医・歯薬学総合研究科, 教授 (00252677)
木住野 達也 長崎大学, 先導生命科学研究支援センター, 准教授 (70315232)
宮崎 敏博 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (10174161)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2011年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2010年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2009年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 細胞・組織 / 発生・分化 |
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| 研究概要 |
MeCP2遺伝子はレット症候群の原因遺伝子である。レット症候群は、神経発達障害による精神遅滞を示すが、それ以外に骨減少症がしばしばおこることが知られている。しかしながら、骨減少症の発症メカニズムは不明である。今研究では、レット症候群のモデルマウスであるMeCP2欠損マウスの大腿骨を解析し、骨形成におけるMeCP2の役割を調べた。その結果、MeCP2は骨形成には関与しないことが分かった。レット症候群における骨減少症は、神経発達障害による運動障害によって2次的に引き起こされていると考えられる。
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