研究課題
若手研究(B)
ガス壊疽の主要な病原因子であるα毒素の受容体探索、及び毒素によるサイトカイン遊離機構について解析を行い、α毒素は、チロシンキナーゼ関連受容体のTrkAを活性化していることを世界で初めて明らかにすることができた。また、本毒素による炎症性サイトカイン(IL-8やTNFα)の遊離にTrkA受容体の下流に存在するERK1/2→NF-κB経路がサイトカインの発現に密接に関与し、さらにp38 MAPKがサイトカインのmRNAの安定化に重要な働きを演じていることも明らかとなった。これらの研究結果は、α毒素による炎症に対する新たな治療戦略につながるものと期待できる。
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