研究課題
若手研究(B)
Mst1欠損マウスの自己免疫症状の発症に相関して、制御性T 細胞の産生の低下、またTCR遺伝子導入マウスモデルを用いることにより、胸腺における正の選択の過程の異常がが明らかになった。2光子顕微鏡により胸腺スライス上の胸腺細胞の動態を観察したところCD69+陽性のDP細胞の直線性移動の低下、SP細胞の移動速度の低下が観察され、これらの異常が胸腺細胞の分化に異常をきたして自己寛容が破綻する可能性が提示され,自己寛容機構におけるMst1の新しい役割が示唆された。
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