| 研究課題/領域番号 |
21790721
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
循環器内科学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
曽根 正勝 京都大学, 医学研究科, 助教 (40437207)
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| 研究協力者 |
田浦 大輔 , 日本学術振興会特別研究員(PD)
本間 康一郎 京都大学, 医学研究科, 客員研究員
鈴木 豊 NPO法人幹細胞創薬研究所
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2010年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2009年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | 血管 / 再生 / ES / iPS / 分化 / 老化 / 分子血管病怠学 / 内分泌学 / 循環器病学 / iPS細胞 / 抗加齢医学 |
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| 研究概要 |
ヒトiPS細胞からの血管構成細胞の分化誘導と単離に成功した。さらに、無フィーダー・無血清のより高効率なヒトES/iPS血管内皮細胞分化誘導系を確立した。また、ヒトES/iPS細胞由来血管内皮細胞と成人の血管内皮細胞の遺伝子発現を比較検討しデーターベースを構築した。ヒトES/iPS細胞由来の幼弱な血管内皮細胞と成人の血管内皮細胞とで発現が異なる因子の1つに老化関連遺伝子Sirt1が挙げられることを見出し、その発現の違いが両者の内皮細胞機能の差異に寄与していることを示した。
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