研究課題/領域番号 |
21790739
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
循環器内科学
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研究機関 | 名古屋市立大学 |
研究代表者 |
岩本 紀之 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 研究員 (70534709)
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研究期間 (年度) |
2009 – 2010
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研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2010年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2009年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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キーワード | ABCA1 / コレステロール / HDL / PKC / AP2 / カルモジュリン / カルパイン / アポリポプロテイン / 動脈硬化 |
研究概要 |
HDL産生律速膜蛋白質ABCA1には(1)転写制御因子AP2による遺伝子の負の発現制御と(2)蛋白質のカルパイン分解による活性制御が認識されている。本研究では(1) ABCA1転写制御がPKDによるAP2{alpha}のリン酸化により行われ、PKDによるAP2{beta}のリン酸化によるアディポネクチン遺伝子転写制御と共通であること、(2)カルモジュリン結合がABCA1のカルパイン分解を抑制しW7がカルモジュリンのABCA1への結合増加によりHDL産生を増加させることを見い出した。
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