| 研究課題/領域番号 |
21790851
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
神経内科学
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
吉崎 崇仁 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (60383775)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2010年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2009年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 移植・再生医学 / 脳神経疾患 / 細胞・組織 / パーキンソン病 / iPS細胞 |
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| 研究概要 |
ヒトiPS細胞から分化させたドーパミンニューロンの表面にはアンギオテンシン受容体様タンパク1(Agtrl1)やインターロイキン1受容体1(IL1R1)が発現していることが確認された。それぞれのリガンドであるApelinやインターロイキン(IL-1β)をヒトiPS細胞からの分化系へ投与するとドーパミンニューロンが増加することがわかった。また、これらのニューロンはドーパミンニューロンの神経毒である1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+)の刺激にも耐性を示した。
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