研究課題
若手研究(B)
本研究課題においては、転写因子FoxO1の膵臓における生理機能をin vivoで明らかにする為に、全膵臓、およびβ細胞特異的FoxO1ノックアウト(KO)マウスに高脂肪・高ショ糖食負荷を与え、またはdb/dbマウスと掛け合わせて解析を行った。生体膵におけるFoxO1はβ細胞の新生を抑制的に制御している一方で、糖毒性条件下においてはβ細胞の機能維持に貢献しているという、機能の二面性をもつことが明らかになった。
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http://www.imcr.gunma-u.ac.jp/lab/metsig/index