| 研究課題/領域番号 |
21791100
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
皮膚科学
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| 研究機関 | 国際医療福祉大学 |
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研究代表者 |
矢野 正一郎 国際医療福祉大学, 大学病院, 講師 (70525245)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2011年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2010年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2009年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 表皮細胞 / 伸展刺激 / 炎症性サイトカイン / シグナル伝達 / 表皮角化細胞 / 振動・伸展刺激 / 美容 / 皮膚 |
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| 研究概要 |
表皮細胞に機械的伸展収縮刺激を加えることにより、IL-8、PGE2、IL-33などの分子が誘導された。これらの分子の誘導は、ERK阻害剤によって阻害された。以上から、IL-8、PGE2、IL-33の機械的伸展収縮刺激による誘導はERK依存的であることが明らかとなった。分化型ケラチンK10の発現が亢進した表皮細胞に伸展収縮刺激を加えると、正常表皮細胞に比べDNAアレイによって発現が変動する分子数が減少した。以上から、分化型ケラチンを発現誘導することで伸展収縮刺激に対する耐性が誘導できると考えた。すなわち、表皮細胞の分化を誘導するような薬剤の外用により、表皮細胞は伸展収縮刺激に対して反応しにくくなると考えられた。これが皮膚老化などにどのように関与するのかを今後検討したい。
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