| 研究課題/領域番号 |
21791157
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
精神神経科学
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| 研究機関 | 独立行政法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
窪田 美恵 (坂下 美恵) 独立行政法人理化学研究所, 精神疾患動態研究チーム, 専門職研究員 (90344035)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2011年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2010年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2009年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | Mitochondria / polymerase gamma / mitochondrial DNA / bipolar disorder / GFP / mitochondria / polymeraseγ / mtDNA |
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| 研究概要 |
パラフィン包埋脳組織の薄切切片(8μm厚)を用いて、核DNAにコードされるミトコンドリア局在蛋白質(succinate dehydrogenase, SDH)に対する抗体とミトコンドリアDNAにコードされるミトコンドリア局在蛋白質(Cytochrome c oxidase, COX)に対する抗体を用い、それぞれ別の蛍光二次抗体を用いて検出した。双極性障害モデルマウスでは、野生型に比べ、COXシグナルを欠失し、SDHシグナルのみが観察される細胞が有意に多く観察され、いくつかの領域に集積していた。この細胞種を同定するため、双極性モデルマウスとグルタミン酸脱炭酸酵素(GAD67)、およびチロシンハイドロキシラーゼ(TH)プロモーター下にGFP遺伝子を発現するノックインマウスを交配させた系統を作成し、細胞を分取してmtDNA欠失を定量する実験系の確立を試みた。
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