研究課題
若手研究(B)
本研究においてER beta強発現症例ではEGFR遺伝子変異症例が多く、EGFR-TKIが奏功する症例が多く、またEGFR遺伝子変異を有する群においてER beta強発現は弱発現群に比べ無増悪生存が有意に長かった。このことはER beta強発現がEGFR遺伝子変異を有する肺腺癌においてEGFR-TKIの奏功を予測するバイオマーカーのひとつになり得ることが明らかとなった。
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