研究課題
若手研究(B)
1p19q 染色体ヘテロ接合性の消失を伴う乏突起神経膠腫は、伴わないものよりも治療反応性や予後が良いことが知られている。しかしながら、その分子細胞学的機構や、良好な治療反応性の機序は未だ解明されていない。我々は以前の研究からMyelin transcription factor 1-like (MYT1L)という転写因子に注目した。RT-PCR を行ったところ、MYT1L が染色体異常を伴う乏突起神経膠腫に高発現していることを確認した。乏突起神経膠腫に特有の染色体異常とMYT1L の発現が相関しており、その診断的意義の有用性が示唆された。
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