| 研究課題/領域番号 |
21791967
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
篠原 文明 東北大学, 病院, 助教 (80400258)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2010年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2009年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | 口腔外科学一般(含病態検査学) / 癌 / エピジェネティクス / 血管新生 / リンパ節転移 |
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| 研究概要 |
口腔扁平上皮癌細胞株(HSC-3)において、DNMT阻害剤(ZEB;Zebularine)の血管新生因子(VEGF-A)について解析した。SAHA、ZEBともにVEGF-Aの産生を抑制した。このメカニズムとして、ZEBによるHypoxia-inducible factor-1a(HIF-1a)が分解されるが、これがPI3K/Aktやp53のシグナルの経路を介さないことが示唆された。
また、癌の増殖、血管新生・転移に関連するEGFRのアンタゴニスト、Cetuximabの効果を各種抗癌剤(5-FU、CDDP)と併用し解析した。HSC-3、HSC-4において、抗癌剤単独処理に比較して5-FUとCetuximabを併用することで、アポトーシスが増強したが、一方でCDDPとの併用では増強は認めなかった。この増強のメカニズムとしてPI3K/Akt経路の関与が示唆された。
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