研究課題
若手研究(B)
エナメル上皮腫切除材料とエナメル上皮腫細胞株AM-1において、Shh signaling群が認められShhsignaling pathwayの活性化が示唆された。また、Shh signaling経路の阻害剤であるcyclopmamineを添加することにより細胞増殖が抑制されたことから、Shh signaling分子が細胞増殖に関与していることが示唆され、今後の研究発展により、このsignalを阻害することにより、エナメル上皮腫の治療戦略となりうる。浸潤に関与する、MMPおよびTIMPの発現や、サイトメガロウイルスプロモーターにGreen FluorescenceProtein(GFP)タンパクのcDNAをつないだプラスミドをAM-1に遺伝子導入し、安定して蛍光を発する細胞株を用いた、3次元浸潤モデルについては現在取り組み中である。