| 研究課題/領域番号 |
21880057
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
基礎獣医学・基礎畜産学
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| 研究機関 | 地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪府立母子保健総合医療センター(研究所) |
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研究代表者 |
平松 竜司 地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪府立母子保健総合医療センター(研究所), 研究員 (70555284)
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| 研究期間 (年度) |
2009
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
2,756千円 (直接経費: 2,120千円、間接経費: 636千円)
2010年度: 1,313千円 (直接経費: 1,010千円、間接経費: 303千円)
2009年度: 1,443千円 (直接経費: 1,110千円、間接経費: 333千円)
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| キーワード | 発生・分化 / ライブイメージング / 前後軸形成 / Wnt |
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| 研究概要 |
哺乳類胚の形態形成の最初のステップである前後軸形成は、遠位臓側内胚葉(DVE ; distal visceral endoderm)細胞が一方の近位に移動し、前方臓側内胚葉(AVE ; anterior visceral endoderm)を形成することにより決定される。このDVE細胞が将来の前方へと移動する「推進力」としてカノニカルWntシグナルおよびその拮抗因子であるDkk1が関与することが明らかとなっている。そこで、哺乳類の前後軸形成の分子メカニズムについて、カノニカルWntシグナルおよびDkk1がどのようにDVE細胞の移動を制御するかに焦点を絞り、Wnt8およびDkk1がどのように時間的・空間的にDVE細胞の移動に作用しているかを明らかにするため、DVE細胞とWnt8およびDkk1発現細胞の挙動をライブイメージングにより観察するDVE細胞挙動のライブイメージング解析を行い、DVE細胞の前方への移動制御機構を遺伝子・細胞レベルで明らかにすることを本研究の目的とする。2009年度において、Dkk1発現を蛍光蛋白質でマーキングするため、Dkk1遺伝子座にtdTomato(dsRed)をノックインしたBACトランスジェニックマウスを作製し、マウスラインとして樹立した。また、DVE細胞を標識するCerl-EGFPトランスジェニックマウスを用いて、培地や培養法、蛍光蛋白質を観察するためのレーザーの強度や頻度など、DVE細胞がAVEを形成するまでの動態を経時的に観察するに適したマウス胚の培養条件の設定を行った。
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