| 研究課題/領域番号 |
21H01862
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分31010:原子力工学関連
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
吉村 崇 大阪大学, 放射線科学基盤機構附属ラジオアイソトープ総合センター, 教授 (90323336)
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| 研究分担者 |
兼田 加珠子 (中島加珠子) 大阪大学, 大学院理学研究科, 教授 (00533209)
永田 光知郎 大阪大学, コアファシリティ機構, 技術職員 (10806871)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
17,810千円 (直接経費: 13,700千円、間接経費: 4,110千円)
2023年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2022年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
2021年度: 12,090千円 (直接経費: 9,300千円、間接経費: 2,790千円)
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| キーワード | 放射線 / 発光 / イメージングプローブ / 放射性核種 / RI |
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| 研究開始時の研究の概要 |
放射線と蛍光は両者とも高感度分析が出来る手法である。放射線と蛍光とを共に示す化合物は、それぞれの手法の利点を活かせるプローブとなる。本研究では、腫瘍等への画期的な診断薬開発の基盤となる放射線と蛍光の２つの高感度プローブの機能を１つのユニット内にもつ化合物を合成、生体内で使用できるバイモダルプローブを開発する。この目的のために、本研究では放射線診断薬および治療薬になるテクネチウム、レニウム、ランタノイド、アクチノイドをもつ分子ユニットが蛍光と放射線を発する化合物を合成し、細胞毒性について研究する。
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| 研究実績の概要 |
ランタノイド、アクチノイドを使ったプローブ構築における錯形成反応性を明らかにするために、昨年度に合成したピリジンホスホン酸アームが12員環に結合した配位子について、12員環の配位原子が異なる配位子を新たに合成し、一連のランタノイドを用いて錯体合成を行った。その結果、11種類の錯体のエックス線結晶構造解析に成功した。この配位子の場合は、SmからLuまでが８配位錯体を形成することが判明した。これは、ある範囲のイオン半径のランタノイドにおいては、12員環の配位原子の種類の違いで分子構造が大きく変化することを示している。さらに興味深いことに、配位原子の種類を変えることで、金属イオンにキレートする際の反応性が大幅に変化することが分かった。これはランタノイドを用いた核医学薬剤の簡便な合成のための重要な指針となる結果である。また、ランタノイドの新たな発光プローブとして化学発光に着目し、化学発光ユニットをもつキレート配位子を新たに合成するとともに、その配位子がランタノイドに配位した一連の錯体を合成し、エックス線結晶構造解析によりそれらの構造を決定した。
昨年度、光照射時において細胞毒性効果が見られることを見出したレニウムクラスターの発光強度増強を図ることを目的として、レニウムクラスターの対イオンにレニウムクラスターよりも短波長で発光を示す単核錯体を用いて錯体を合成した。得られた錯体の発光を調べたところ、固体中ではレニウムクラスターに由来する発光がみられることが分かった。また、架橋配位子の種類を変えることで、新たにレニウムクラスター同士を連結した錯体を合成した。このことにより、より多様なレニウムクラスターの構築手法を確立することが出来た。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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