| 研究課題/領域番号 |
21H01973
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分34030:グリーンサステイナブルケミストリーおよび環境化学関連
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| 研究機関 | 東京大学 (2022-2023)
北海道大学 (2021) |
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研究代表者 |
小林 広和 東京大学, 大学院総合文化研究科, 准教授 (30545968)
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| 研究分担者 |
福岡 淳 北海道大学, 触媒科学研究所, 教授 (80189927)
佐川 拓矢 東京理科大学, 工学部工業化学科, 助教 (90829582)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
17,550千円 (直接経費: 13,500千円、間接経費: 4,050千円)
2023年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2022年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2021年度: 7,410千円 (直接経費: 5,700千円、間接経費: 1,710千円)
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| キーワード | キチン / バイオリファイナリー / 触媒 / 含窒素バイオマス / ポリマー / バイオマス / 活性炭 / 有機窒素化合物 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
年間推定発生量1000億トンという極めて豊富な海洋バイオマスであるキチンを原料に用いることにより、ハーバー・ボッシュ法に依存しない窒素循環を可能とする新たなバイオリファイナリーを構築する。そのために、まずキチンを分解して単量体であるN-アセチルグルコサミンを効率的に合成できる触媒反応を開発する。次に、N-アセチルグルコサミンを高付加価値かつ需要が大きい有機窒素化合物へと転換する反応経路を提案するとともに、それを実現する触媒反応を開発する。本研究を通じて、窒素を含む糖化合物の反応を制御する学術を構築する。
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| 研究実績の概要 |
キチンを分解して得られるN-アセチルグルコサミン(NAG)を水素化すると、2-アセトアミド2-デオキシソルビトール(ADS)にほぼ定量的に変換される。まずこの化合物合成のスケールアップを行い、20%という実用レベルの濃度かつ10gスケールで反応を実施し収率80%程度で単離することに成功した。
ADSを脱水すると2-アセトアミド-2-デオキシイソソルビド(ADI)に変換できるが、この反応は非常に難しく、ADIを効率的に得る触媒反応は確立できていない。特に、固体触媒によるADI合成は全く進行していなかった。今年度、芳香族リン酸化合物がこの反応の触媒として機能し、例えばフェニルホスフィン酸を用いると、ADIが収率27%で得られた。この結果から、炭素材料にリン酸をC-P結合で結合させれば触媒として機能するかもしれないという固体触媒化の指針を得た。リン酸化炭素はこれまでに事実上報告がなく、材料としても新規性がある。
リン酸化炭素を合成するためにはルイス酸で活性化したリン原子を芳香環に対して求電子攻撃させることが有効ではないかと考えた。このための試薬としては三塩化リンが考えられるが、低沸点かつ極めて毒性が高いため別の反応剤が望ましい。そこで、まず、フェニルジクロロホスフィンを用い、ルイス酸として塩化アルミニウム無水物を使い、活性炭のリン酸化を検討した。その結果、触媒活性の向上が確認され、リン酸化条件の最適化により、さらなる高活性化が見込める。また、合わせて他の固体リン酸材料も調べたところ、低温で合成したCePO4がADIを収率10%で与えることを見出した。
ところで、ADI合成では使用できる溶媒が見つかっておらず、これまで融解条件で反応が行われ、反応制御に困難があった。今回、γ-バレロラクトンなどの環状エステルやイソソルビドを溶媒として使用するとADIが得られることを見出した。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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