| 研究課題/領域番号 |
21H02088
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分38010:植物栄養学および土壌学関連
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| 研究機関 | 岐阜大学 |
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研究代表者 |
小山 博之 岐阜大学, 応用生物科学部, 教授 (90234921)
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| 研究分担者 |
井内 聖 国立研究開発法人理化学研究所, バイオリソース研究センター, 専任研究員 (90312256)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
17,160千円 (直接経費: 13,200千円、間接経費: 3,960千円)
2023年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2022年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2021年度: 7,020千円 (直接経費: 5,400千円、間接経費: 1,620千円)
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| キーワード | STOP1 / 低酸素耐性 / アルミニウム耐性 / 転写制御 / 進化 / 酸耐性 / シロイヌナズナ / STOP1転写因子 / 多面発現 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
申請者は，自らが発見したSTOP1転写因子が，細胞内pHの転写調節を中軸として，酸性土壌耐性のみならず， 冠水・乾燥耐性も制御することを突き止めた。この提案では，異なる進化を遂げた植物を材料とする情報生物学・逆遺伝学（比較ゲノムと組み合わせる）によりSTOP1システム制御機構の違いを分子レベルで特定し，「合成生物学育種（遺伝子数十を組換えるもの）」で，作物の環境耐性を飛躍的に向上させる基盤を確立する。
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| 研究実績の概要 |
STOP1制御システムは植物の環境耐性を制御する重要な転写調節系である。STOP1はジンクフィンガー転写因子で、特異的な配列を認識してDNAと結合する4つのジンクフィンガードメインを持つが、ジンクフィンガー間にフレキシブルな構造を持つ。これに加えて、シロイヌナズナの場合、同種の転写因子に加えてジンクフィンガードメイン間の距離が長いこともあり、柔軟な構造により様々な遺伝子の転写制御に関わると考えられる。従来の研究から、コケ及び高等植物が機能を持つSTOP1を持つことがわかっていたが、多面的なストレス耐性の制御と、STOP1分子の関係が同じであるか否かは不明であった。2023年度は、ゼニゴケにおけるSTOP1制御とシロイヌナズナにおけるSTOP1制御の獲得様式が異なることを明らかにした。
シロイヌナズナのSTOP1は低ｐH耐性とアルミニウム耐性、低酸素耐性を単一のSTOP1で制御する。これは、①低ｐH耐性と、陸上適応期が湿潤な環境であり、その時に冠水などでもたらされる低酸素耐性は、共に細胞質の酸性化をもたらすことから共通に制御される。②酸性土壌で問題となるアルミニウム耐性は陸上適応後に獲得した形質であると結論されている。これに反し、ゼニゴケでは、STOP1分子を2分子持ち、アルミニウム耐性を低酸素耐性が、それぞれ独立に制御されることが分かった。この結果は、深刻な環境ストレスである低酸素に対する耐性とアルミニウムに対する耐性を別々に分子改良することが可能であることを示し、今後の分子改良戦略に活用することが期待できる。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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