| 研究課題/領域番号 |
21H02668
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分48030:薬理学関連
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
吉岡 充弘 北海道大学, 医学研究院, 教授
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| 研究期間 (年度) |
2021
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| 研究課題ステータス |
中途終了 (2021年度)
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| 配分額 *注記 |
17,290千円 (直接経費: 13,300千円、間接経費: 3,990千円)
2021年度: 7,150千円 (直接経費: 5,500千円、間接経費: 1,650千円)
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| キーワード | セロトニン |
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| 研究開始時の研究の概要 |
児童虐待を含む幼少期の困難な出来事が成人後の精神疾患発症のリスク要因になることが知られており、そのメカニズムの解明と治療法の開発が急務である。これまで応募者のグループは生後３週齢（離乳直後）の幼若期ラットにストレスを負荷すると正中縫線核セロトニン神経細胞数が減少し、成熟期にうつ様行動が出現することを明らかにしてきた。本研究では、正中縫線核のセロトニン合成能のみを成熟個体で低下させることがうつ様行動の増加を引き起こすかどうかを、ゲノム編集技術を用いてセロトニン合成の律速酵素をコードするTPH2遺伝子を時空間特異的に欠損させることで検証する。
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| 研究実績の概要 |
令和3年度の研究計画は、目的1「1. 正中縫線核のセロトニン合成能のみを時空間特異的に低下させる方法を確立」を行うことであった。ゲノム編集を引き起こすためのアデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターの脳内投与では、正中縫線核の大部分でTPH2ノックアウトを引き起こし、かつ他のセロトニン神経起始核にまで漏れない投与量・方法を決定する必要がある。いくつかの投与座標、投与量を検討した結果、正中縫線核の吻側側と尾側側にそれぞれ800nL注入することで最適な結果を得ることが出来た。さらに、TPH2遺伝子のノックアウトの確認として、シークエンスによるDNA配列変化の確認、免疫染色によるTPH2タンパク発現消失の確認、HPLC-ECD(電気化学検出高速液体クロマトグラフィー)によるセロトニン量減少の確認、の3つを実施することが計画されていた。前者二つは完了し、DNA配列が目的遺伝子だけで変化していること、TPH2タンパク発現が消失していることを確認できた。最後のHPLCについては実施方法を検討中に研究代表者が死去したため、課題が打ち切られ、完了することが出来なかった。また、正中縫線核-海馬経路特異的な操作のために、Cre依存性にCas9を発現する改変AAVベクターは研究分担者の西谷直也(金沢大学)に作製を依頼し、準備を進めていたが、これも途中で中止となった。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和3年度が最終年度であるため, 記入しない
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| 今後の研究の推進方策 |
令和3年度が最終年度であるため, 記入しない。
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